青岛洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(4次MRD)
临床应用
I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等
检测方法
NGS
价格
13440元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在青岛医院刚做完手术的肺癌、肠癌等实体瘤朋友，想知道体内是否还有残留。
- 青岛的肿瘤朋友完成治疗后，希望获得比常规影像检查更早的复发预警。
- 想评估在青岛的治疗效果，为后续方案调整提供精准依据的朋友。
- 希望减少频繁往返青岛医院进行侵入性检查，寻求更便捷监测方式的朋友。
- 对复发风险有担忧，希望获得长期、系统化管理以安心的朋友。
- 主治医生建议进行高灵敏度监测，以精细化管理的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一项针对肿瘤的‘缉查行动’。治疗后，体内可能残留极少量的肿瘤细胞，它们像‘隐身哨兵’一样潜伏，传统方法很难发现。这项检查通过分析您血液中微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA），来追踪这些‘哨兵’的踪迹。它能发现血液中含量极低的肿瘤信号，比影像学检查能更早地提示复发风险。但需要了解的是，它主要监测已知的、与您肿瘤相关的特定基因变异，对于全新的、不相关的变异可能无法覆盖；并且，一次检测未发现信号，不代表未来绝对不会复发，它提供的是动态风险信息，需要结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样，在青岛的合作服务中心或通过邮寄样本的方式，抽取约10毫升的静脉血即可。无需空腹，可以正常饮食。采血过程就是普通的抽血，只有轻微针刺感，几分钟就能完成。采样管会由专业人员处理并送往实验室。您在家或在青岛本地都能轻松完成采样，无需住院或进行复杂准备。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序技术，具备很高的分析灵敏度，能够检测到血液中含量极低的肿瘤DNA信号。检测在专业的实验室环境中进行，样本仅用于本次分析，安全有保障。需要说明的是，任何检测都无法达到100%的绝对准确。如果检测到阳性信号，提示存在复发风险，建议您及时与主治医生沟通，进行进一步的临床评估（如影像学检查）。如果检测为阴性，表明当前血液中未监测到目标肿瘤信号，可以一定程度让人安心，但仍建议遵医嘱定期复查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目，不支持医保报销，总费用为13440元。
- 包含4次检测服务，请根据医生建议的时间点（如术后、治疗后）使用。
- 采血前无需空腹，但建议避免剧烈运动，保持常态即可。
- 收到采样包后，请尽快安排采血，并确保样本及时寄回。
- 报告是重要的健康参考，请务必与您的主治医生共同审阅并决策。
- 请妥善保管个人检测报告，注意个人信息隐私。
- 检测结果需结合您的整体健康状况及其他检查综合判断。
- 如有任何流程疑问，可联系青岛的服务顾问获取帮助。
用户评价 (6条，均分4.7)
我是主治医生强力推荐来的，技术和服务专业性没话说，环境高大上。但说实话，全套四次检测费用对我们普通家庭压力不小，虽然知道技术成本高，但还是希望未来随着普及，价格能更亲民一些。
机构回复
我们完全理解您的感受，并感谢您的坦诚。降低基因检测的可及门槛是我们长期努力的方向。我们正通过技术创新和规模效应，致力于让更多患者以更合理的成本享受精准医疗。
胃癌术后监测。我发现他们抽血室的椅子是那种可以调节后背倾斜度的护理椅，万一不舒服可以半躺。灯光也是柔和的，不直射眼睛。这些对体弱患者太友好了，考虑得很周全，不是只盯着检测本身。
机构回复
很高兴我们针对体弱患者的人性化设施设计得到了您的认可。我们始终认为，关怀应体现在每一个细微之处。希望我们的服务能让您在康复路上倍感支持。
为了化疗前检测做的。最担心电子报告在网上不安全，他们技术员给我简单讲了传输用的啥加密技术，虽然听不懂，但知道是银行级别的，就放心了。而且报告看完可以选择“锁定”，下次看要重新验证，不怕手机丢了泄露。
机构回复
感谢您关注技术细节！我们采用国密标准及TLS加密传输，确保数据在途中和存储时都处于高安全等级。报告锁定功能是为移动设备增加的双保险。您的安全，我们全力护航。
做完手术一直担心复发，就定了这个四次监测套餐。价格确实不便宜，但想想它能比CT更早发现苗头，感觉这钱花得还是值的。毕竟复发一次的治疗费用和精神负担，可比这个检测高太多了。全程有专人跟进提醒，报告也解释得挺清楚，不用自己瞎猜。希望能帮我稳稳地度过高风险期。
机构回复
感谢您的信任与选择。万核MRD检测旨在通过高灵敏度技术，为术后管理提供更精准的参考。我们理解您对性价比的关注，早期监测对于降低后续潜在风险和医疗成本具有重要意义。我们会持续陪伴您的康复旅程，祝您一切安好。
服务流程严谨，安全感强。不过报告内容对于我这样的普通患者来说，有些部分还是太专业了，虽然附有简单的解读，但那些基因名称和突变频率图表还是看不太懂，非常依赖医生解释。如果能增加一页更通俗的“患者版”小结，用更直白的话说清风险和趋势，就完美了。
机构回复
非常感谢您的建议，这一点对我们非常重要。我们正在开发更通俗易懂的“患者友好版”报告摘要，旨在用非专业语言呈现关键结论和趋势，帮助您更好地理解自身状况。敬请期待。
顾问很专业，回答问题也很耐心。但我觉得报告电子版虽然详细，对我们普通人来说还是太难了。如果能附加一个特别简单的、只有‘高风险’‘低风险’和‘建议’的摘要页，给患者看就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们已收到很多类似反馈，正在设计更通俗易懂的‘患者摘要版’，让关键信息一目了然。期待不久后能为您提供更优的阅读体验。
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